- 江永南;莫红缨;
目的用胆固醇(Chol)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制备适用于基因转染的非病毒类载体。方法用胆固醇甲酰氯(Chol-Cl)连接聚乙烯亚胺的氨基形成PEI-Chol脂质共聚物,分别用IR、1H-NMR、凝胶色谱法、DSC对聚合物进行表征。结果在IR图谱上可见1 800 cm-1峰为Chol-Cl的羰基特征峰,形成PEI-Chol后,羰基特征峰迁移至1 700 cm-1,表明聚乙烯亚胺与胆固醇成功连接;根据1H-NMR谱图计算PEI的胺基接枝率、组成及相对分子质量,达到试验预期效果,表明反应可控;凝胶色谱法测定发现聚合物为单峰,表明连接成功,且聚合物相对分子质量的测定值与1H-NMR估算值比较接近;DSC图谱显示PEI连接胆固醇,Chol-Cl的吸收峰消失,熔融峰(Tm)升高变钝,表明PEI-Chol刚性增强。结论成功合成了PEI-Chol脂质共聚物。
2012年03期 v.28;No.110 231-235页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] [下载次数:210 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:48 ] - 王军;何文;罗丽萍;
目的研制酮洛芬醇质体凝胶,并对其质量进行初步考察。方法采用注入法制备酮洛芬醇质体,通过正交实验优选较佳处方和工艺;采用研和法制备醇质体凝胶,HPLC测定其中主药的含量,透析法测定包封率。结果酮洛芬醇质体形态圆整,粒径均匀,平均粒径为(185.8±58.2)nm,平均包封率为(72.6±3.2)%。酮洛芬线性浓度范围为1.5~12.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为(99.3±1.5)%。结论本制剂制备工艺简单可行,重现性好,质量稳定可控。
2012年03期 v.28;No.110 236-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 189K] [下载次数:204 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:38 ] - 胡拥军;何文;
目的比较尼美舒利(NIM)不同透皮吸收制剂的体外释药及透皮特性,以期筛选出较好的NIM透皮吸收制剂。方法采用Franz扩散池进行体外释放度试验;以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以NIM凝胶为对照,考察同剂量NIM混合型巴布剂、交联型巴布剂及贴剂的透皮特性。结果同浓度的不同NIM透皮吸收制剂的透皮速率依次为交联型巴布剂>混合型巴布剂>贴剂(P<0.01),释药速率依次为交联型巴布剂>混合型巴布剂>贴剂(P<0.01)。结论交联巴布剂可望成为NIM外用制剂的较好选择。
2012年03期 v.28;No.110 239-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [下载次数:200 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:54 ] - 刘榜荣;黄理;何文;
目的制备司帕沙星(SF)阳离子脂质体-原位凝胶(ISG),并对其在兔角膜的滞留性进行考察。方法采用pH梯度法制备SF脂质体(SFL),用N-三甲基壳聚糖(TMC60)包衣制备SF阳离子脂质体(TMC60-SFL),再与泊洛沙姆407为基质的凝胶混合制备TMC60-SFL-ISG。采用荧光示踪法对其兔角膜的滞留时间进行考察,并与SFL、TMC60-SFL及未包衣的SFL-ISG进行比较。同时对包衣及未包衣的SFL-ISG进行眼刺激性考察。结果与SFL比较,TMC60-SFL的兔角膜滞留性无明显变化,而未包衣的SFL-ISG及TMC60-SFL-ISG在兔角膜的滞留时间均有不同程度的延长(P<0.05),且以TMC60-SFL-ISG的延长效果最显著,与未包衣的SFL-ISG比较差异有统计学意义(P<0.05)。与空白ISG比较,包衣及未包衣的SFL-ISG对家兔眼均无明显刺激性。结论 TMC-SFL-ISG结合阳离子脂质体和ISG的特点,能明显延长兔角膜滞留时间,值得进一步研发。
2012年03期 v.28;No.110 242-245页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K] [下载次数:117 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:34 ] - 陈月凤;龙晓英;江涛;范华倩;万江帆;梁万年;李丹;唐春萍;
目的建立大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后血浆中葛根素、黄芩苷和小檗碱含量的测定方法,测定单次给药后血药浓度的经时变化。方法血浆样品预处理后采用2.5倍乙腈沉淀蛋白,HPLC测定血药浓度。色谱柱为铂金ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含体积分数0.025%H3PO4+体积分数0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果葛根素、黄芩苷、小檗碱的质量浓度分别在0.079 5~31.795 8、0.084 8~33.915 2、0.055 5~22.200 0μg.mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系。葛根素、黄芩苷和小檗碱的定量限分别为0.079 5、0.084 8、0.055 5μg.mL-1。各成分的低、中、高质量浓度溶液的日内和日间精密度(RSD)均小于15%,回收率均在75%~120%之间,RSD均小于15%。结论该方法简便、准确,可作为葛根芩连微丸血中葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度同时测定的定量分析方法。
2012年03期 v.28;No.110 246-250页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [下载次数:304 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:44 ] - 施洁明;林玲;
目的考察不同厂家曲克芦丁片的体外溶出度,建立曲克芦丁片的溶出度测定方法。方法依照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定曲克芦丁片的溶出度测定方法;采用反相高效液相色谱法测定曲克芦丁的含量,色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为NaH2PO4溶液(pH 4.4)-乙腈(体积比80∶20),检测波长为254 nm,流速为0.5 mL/min,并对方法的线性相关性、回收率、稳定性进行了考察。结果溶出度测定方法确定为:采用桨法,以900 mL水为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间为45 min,限度不得低于标示量的80%。结论建立了适用可行的曲克芦丁片的溶出度测定方法,可用来评价和提高产品质量。
2012年03期 v.28;No.110 251-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K] [下载次数:255 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:46 ]
- 张红武;史美丽;李雪美;陈星宇;卢绮雯;蔡冰;
目的制备分子印迹整体柱,实现对人血清中甲氨蝶呤(MTX)的选择性富集,为其HPLC法分析提供便利。方法以三聚氰胺为类模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,聚乙二醇和甲醇为致孔剂,采用原位聚合法在不锈钢空色谱柱管内合成了分子印迹(MIP)整体柱。以该MIP柱为色谱柱,通过HPLC法分析考察其选择性识别MTX的效果。结果在依次经过甲醇-水(体积比1∶9)和乙腈-水-乙酸(体积比96∶3.5∶0.5)2种流动相的洗脱后,MTX依然能在MIP柱上保留而不出峰,人血清样中的基质干扰成分则能被完全清除,最后吸附在MIP柱上的MTX可用甲醇洗脱出峰。结论在选定的最佳色谱流动相条件下,制备的MIP整体柱对MTX显示良好的选择性识别作用,同时可将血清中的基质干扰组分除去。该MIP柱有望用于在线或离线选择性富集人血样中的MTX,为RP-HPLC法提供了便利。
2012年03期 v.28;No.110 268-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [下载次数:124 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:40 ] - 方成玲;金描真;叶伟文;张黎;
目的考察鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定前处理方法对油酸和亚油酸提取效果的影响。方法采用气相色谱法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量,考察了无机盐种类、提取溶剂的种类、提取溶剂的用量和提取次数对提取效果的影响。结果以Na2SO4为破乳剂,正己烷-异丙醇-冰乙酸(体积比10∶40∶1)配合正己烷提取,提取效果最佳。结论该方法灵敏度高、准确、可靠,为鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定的准确、实用的前处理方法。
2012年03期 v.28;No.110 273-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数:146 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:44 ] - 代蕾;应鸽;黄培琪;丁平;
目的以丁香苷、具栖冬青苷和铁冬青酸为对照建立救必应药材主要有效成分的高效薄层指纹图谱,分析比较取自救必应不同部位和不同横切面厚度的茎皮的指纹图谱,并与较易与之混淆的同属药用植物毛冬青及岗梅的指纹图谱进行比较。方法采用硅胶GF254高效预制薄层板,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比8∶24∶5∶2∶2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行相似度与主成分分析。结果救必应薄层荧光色谱指纹图谱由11条特征荧光斑条组成。将荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析,建立了救必应指纹图谱模式。结论救必应不同药用部位之间、不同厚度药材之间及与其同属药用植物之间指纹图谱差异均较大,应加以区别,不可混用。
2012年03期 v.28;No.110 277-281页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K] [下载次数:341 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:60 ] - 杨欣文;吴德康;李俊松;蔡宝昌;
目的考察黄芩酒制、炒炭炮制前后6种黄酮类成分含量的变化并探讨其炮制机理。方法采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,进样量5μL。结果 6种黄酮类成分野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A分别在选定范围内线性关系良好,平均加样回收率介于97.8%~101.2%之间,RSD均小于3.0%。黄芩酒制后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A的质量分数有所下降,黄芩素、汉黄芩素的质量分数则稍有增加;黄芩炒炭后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷的质量分数明显下降,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的质量分数显著升高。结论本方法简便、重复性好,能准确测定黄芩及其炮制品中6种成分的含量,为评价黄芩炮制前后成分变化提供了分析方法。炮制后所得酒黄芩和黄芩炭6种成分的质量分数均发生了变化,也为黄芩炒炭后发生质变的进一步研究奠定了基础。
2012年03期 v.28;No.110 282-286页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数:1029 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:23 ] |[阅读次数:53 ] - 闫冲;林励;徐道华;蔡聪;郑来安;王伟梅;
目的建立檀香叶HPLC指纹图谱。方法檀香叶以70%(体积分数)乙醇超声提取;采用HPLC法,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)冰醋酸,梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长:338 nm;柱温:30℃。结果对所采集的10批檀香叶药材进行了测定,建立了檀香叶指纹图谱,共找出了13个共有峰,各样品与自动生成对照图谱的相似度均在0.94以上。结论所用方法简便、专属性强,有助于科学评价和控制檀香叶药材的质量。
2012年03期 v.28;No.110 287-290页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K] [下载次数:271 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:50 ] - 黄朋纳;刁习霞;
目的建立枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:DikmaKromasi1 C18柱;流动相:甲醇-三乙胺-0.5%(体积分数)H3PO4水溶液(体积比5∶0.1∶94.9);流速:1.0mL.min-1;检测波长:273 nm;柱温:室温。结果没食子酸质量浓度在9.82~157.12μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD值为1.49%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏度好,可用于枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定。
2012年03期 v.28;No.110 291-293页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数:83 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:44 ] - 朱盛华;罗屹;高幼衡;卢起;
目的比较三桠苦茎、叶成分的差异。方法从定性和定量2个方面对三桠苦茎、叶的化学成分进行了比较研究。定性方面,比较了三桠苦茎、叶的HPLC指纹图谱,并进行了总成分预试;定量方面则比较了山柰酚-3-O-芸香糖苷以及总黄酮的质量分数。结果三桠苦茎、叶所含成分类别无明显差异,主要含黄酮、生物碱、苷类等成分。三桠苦叶主要含黄酮,茎中黄酮种类较少。叶中山柰酚-3-O-芸香糖苷以及总黄酮的质量分数均远高于茎中的相应值,分别为其6倍和4倍。结论三桠苦茎、叶成分有较大差异。
2012年03期 v.28;No.110 294-298页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [下载次数:256 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:45 ] - 张琳;方成玲;叶伟文;杨展平;金描真;
目的建立鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,使用BF3-甲醇溶液作为衍生化试剂,将脂肪酸转化为甲酯后,进行气相色谱法分离定量。选用苯甲酸苯酯作为内标物质,采用CP-WAX 52CB(30 m×0.32 mm×0.50μm)毛细管柱,FID检测器,进样口温度为250℃,柱温为205℃,检测器温度为300℃,进样量为1μL,分流比为5∶1。结果油酸与亚油酸质量浓度分别在0.009 028~0.180 56 mg.mL-1(r=0.999 9)和0.004 513~0.090 26 mg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.82%、98.91%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制鸦胆子油口服干乳颗粒剂的质量提供了依据。
2012年03期 v.28;No.110 299-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数:115 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:45 ]
- 王晖;黄钊;梁庆;刘文彬;聂昊;付万进;
目的探讨薄荷醇经皮吸收促透作用的机制。方法运用光镜、扫描电镜和透射电镜观测薄荷醇对大鼠皮肤角质层结构的变化。结果薄荷醇组的表皮皱折明显增多,表皮间裂隙增宽,层与层间的间隙变得更大;角质层结构疏松,有孔穴样结构,排列紊乱,与表皮分离呈层状,脂质正常的板层状膜状结构大部分或全部消失,出现明显增厚的紊乱排列的中等致密凝絮块状结构。结论薄荷醇影响了角质层的有序排列,使角质层间的空隙变大,结构疏松,皮肤通透性增加。
2012年03期 v.28;No.110 303-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K] [下载次数:484 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:47 ] - 李海华;江涛;唐春萍;曾昭智;张锦红;
目的观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮制备大鼠乳腺增生症模型,对大鼠乳房、乳头的直径和高度进行测量,放射免疫法测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)浓度;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径,判定乳腺增生类型并计算乳腺增生率,锥板法测血液黏度观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用。结果乳癖安胶囊能抑制乳腺增生大鼠乳房、乳头增高、增大;调节血清E2和P浓度,改善E2/P比值;降低乳腺增生的发生率,改善病理组织变化,抑制乳腺增生程度;降低全血及血浆黏度。结论乳癖安胶囊具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生的作用。
2012年03期 v.28;No.110 307-310页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [下载次数:219 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:43 ] - 华何与;吕志平;张红栓;刘莉;
目的研究大黄蟅虫超微粉剂对肝纤维化、肾间质纤维化大鼠血液流变学的影响。方法采用超微粉碎技术对大黄蟅虫丸原药材进行剂型改进。用猪血清复制大鼠免疫性肝纤维化模型,用单侧输尿管结扎复制大鼠肾间质纤维化模型。实验分6组:正常组、肝纤维化组、肝纤维化+药物组、假手术组、肾纤维化组、肾纤维化+药物组。观察各组大鼠血液流变学指标、血清纤维化指标与病理组织的变化。结果大黄蟅虫超微粉剂能显著降低纤维化大鼠的全血黏度、全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数,以及血清透明质酸、层黏蛋白、Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原(P<0.01),能减轻病理组织的组织损害和纤维化程度。结论大黄蟅虫超微粉剂对实验性肝纤维化与肾间质纤维化有较好的防治作用,改善纤维化大鼠的血液流变学与微循环。
2012年03期 v.28;No.110 311-315页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数:135 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:30 ] - 肖凤霞;邓韬;邓少东;邓超明;张旭倩;林励;
目的研究毛橘红总黄酮对酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡的影响。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型组、五子衍宗丸组、毛橘红总黄酮高、中、低剂量组,采用白酒灌胃造成酒精性肝损伤模型,造模同时进行药物治疗,4周后处死动物,于肝小叶切取肝组织制成肝细胞悬液,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果与空白对照组比较,模型组细胞凋亡率显著升高(P<0.01),与模型组比较,高剂量组肝细胞的凋亡率有明显下降(P<0.01)。结论毛橘红总黄酮能够抑制肝细胞凋亡,对酒精性肝损伤有保护作用。
2012年03期 v.28;No.110 316-318页 [查看摘要][在线阅读][下载 542K] [下载次数:248 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:47 ]
- 孟瑛;尹辉;潘恒;周玉珍;
目的探讨人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)的体外培养及其特性。方法 hESCs接种于饲养层细胞,培养液为含20%Knockout SR的Knockout DMEM,其中添加10 ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),通过观察细胞形态、免疫细胞化学技术分析hESCs表面标志分子SSEA-3、SSEA-4、SSEA-1和TRA-1-60的表达,鉴定hESCs的未分化状态;G显带技术分析细胞染色体核型。同时,通过分析hESCs体外形成胚胎体、体内生成畸胎瘤的情况,鉴定hESCs的分化潜能。结果 hESCs在饲养层细胞上呈克隆生长,细胞为二倍体核型。hESCs表达SSEA-3、SSEA-4、以及TRA-1-60细胞表面特征性标志。体内、外分化实验证实hESCs具备多分化潜能。结论 hESCs在体外培养条件下能够保持未分化状态和发育的全能性,为进一步探索hESCs的诱导分化,以及hESCs的应用研究提供可行性保证。
2012年03期 v.28;No.110 324-327页 [查看摘要][在线阅读][下载 492K] [下载次数:196 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:35 ] - 杜欣娥;董斌;袁茵;马超;田素娟;
目的构建人乙酰肝素酶重组表达质粒,以期获得足够的乙酰肝素酶蛋白,用于其功能研究。方法将人全长乙酰肝素酶cDNA克隆至原核表达载体pET28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)进行体外表达,并探索C-端带一个His标签及C-端、N-端各带一个His标签对乙酰肝素酶表达量的影响。结果重组原核表达质粒能在大肠杆菌中高效表达人乙酰肝素酶蛋白。结论成功构建了人乙酰肝素酶原核表达系统,C-端、N-端均带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量明显高于仅在C-端带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量。
2012年03期 v.28;No.110 328-331页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [下载次数:103 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:45 ] - 温寅鑫;亓翠玲;王尽淘;梁兵;杨永霞;何晓东;王丽京;
目的比较不同背景的前列腺癌小鼠(transgenic adenocarcinoma mouse prostate,TRAMP)模型的病理差异并初步探讨其意义。方法比较24周龄TRAMP和TRAMP×FVB小鼠的泌尿生殖系统的相对质量;利用HE染色比较24周的TRAMP和TRAMP×FVB小鼠的肿瘤病理进程的差异,采用免疫组织化学方法检测前列腺组织细胞增殖核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管性假血友病因子(von willebrand factor,vWF)和大T抗原(large tumor antigen,Tag)的表达。结果 TRAMP×FVB小鼠前侧前列腺(anterior prostate,AP)的病理等级与TRAMP小鼠比较差异无统计学意义,但背部前列腺(dorsalprostate,DP)、腹部前列腺(ventral prostate,VP)、旁侧前列腺(lateral prostate,LP)的病理等级要明显低于TRAMP小鼠;TRAMP×FVB小鼠PCNA和vWF的表达高于TRAMP小鼠;两种背景小鼠的Tag基因表达及转移情况无明显差异。结论 TRAMP×FVB小鼠前列腺癌的病理进程快于TRAMP小鼠,其病理进程的加快与微血管密度增加及处于增殖期肿瘤细胞数目的增加密切相关。
2012年03期 v.28;No.110 332-335页 [查看摘要][在线阅读][下载 340K] [下载次数:290 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:31 ] - 邢德刚;董艳芬;梁燕玲;邓树泳;黄榕波;
目的观察半夏泻心汤对功能性消化不良大鼠Cajal间质细胞超微结构的影响,探讨其可能的作用机制。方法将大鼠随机分成空白对照组、模型组、半夏泻心汤治疗组,采用夹尾刺激法建立功能性消化不良大鼠模型,连续给药15 d后,利用透射电镜观察胃Cajal间质细胞超微结构的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠胃Cajal间质细胞的超微结构发生明显改变,线粒体等细胞器明显减少,治疗组Cajal间质细胞的超微结构基本恢复正常,线粒体等细胞器明显增加。结论对Cajal间质细胞超微结构的影响可能是半夏泻心汤治疗功能性消化不良的作用机制之一。
2012年03期 v.28;No.110 336-338页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] [下载次数:399 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:34 ] |[阅读次数:40 ] - 邵也常;符永恒;邓木兰;石美玲;连子斌;
目的探讨血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平与冠心病危险因素的关系。方法对广州番禺687名40~70岁的村民进行问卷调查和体格检查,包括测量血压、检测空腹血清MMP-3水平及其他生化指标,运用SPSS15.0软件对资料进行t检验、秩和检验、Spearman相关分析以及多元逐步回归分析。结果MMP-3水平与收缩压、舒张压、三酰甘油呈正相关关系,控制了三酰甘油的影响后MMP-3仍与体质指数有关,与其他因素未见明显相关关系。结论广州番禺农村人群MMP-3水平表达与血压水平和血中三酰甘油含量以及体质指数有关。
2012年03期 v.28;No.110 339-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [下载次数:61 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:44 ]