广东药科大学学报

Editorial Department of Journal of Guangdong Pharmaceutical College

医药快讯

  • 新书预告

    <正>应人民卫生出版社之约,由广东药科大学终身教授王啟华主编及其团队,历经四载(2016-2019)通力合作修改编写的《实用眼耳鼻咽喉口腔美学解剖学》(第3版)于2019年6月由人民卫生出版社出版发行。该书分上、中、下三篇:上篇一眼部解剖学、中篇一耳鼻咽喉头颈解剖学、下篇一口腔美容解剖学。主要

    2019年03期 v.35;No.152 165页 [查看摘要][在线阅读][下载 491K]
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  • 美国FDA批准Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)治疗儿童脊髓性肌萎缩症

    夏训明;

    <正>美国FDA于2019年5月24日批准AveX is公司(AveX is Inc.,诺华NOVARTIS旗下子公司)的基因治疗新药Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)用于2岁以下儿童治疗脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)。这是FDA批准的用于治疗脊髓性肌萎缩症的首个基因疗法药物。

    2019年03期 v.35;No.152 332页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K]
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  • 美国FDA批准首种发作性丛集性头痛治疗药物——Emgality(galcanezumab-gnlm)

    夏训明;

    <正>美国FDA于2019年6月4日批准礼莱公司(Eli Lilly)的药物Emgality(galcanezumab-gnlm)用于成人治疗发作性丛集性头痛(episodic cluster headache),可有效减少丛集性头痛发作的频率。这是FDA批准的首种用于治疗发作性丛集性头痛的药物。丛集性头痛(cluster headache)是头痛的一种,其特征是丛集性的极度疼痛,一般比较固定地在每天的相同时

    2019年03期 v.35;No.152 336页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
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  • 研究人员开发出可促进伤口愈合的新型水凝胶

    温玉琴;

    <正>合成水凝胶具有可调节的物理化学性质,它们在组织工程领域中的应用被广泛研究。目前,用于促进伤口愈合的水凝胶在生物学上是惰性的,需要将生长因子和其他生物相容性分子添加到水凝胶中。近日,美国莱斯大学等机构的研究人员开发出一种模块化的、可注射的水凝胶,通过固定在化学交联剂中的生物活性分子形成凝胶结构,可在室温下用于帮助骨骼、软骨和其他组织的修复,进行组织再生。研究的相关结果于6月5日发表在

    2019年03期 v.35;No.152 341页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K]
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  • 美国FDA批准法安明(Fragmin)用于儿童治疗症状性静脉血栓栓塞症

    夏训明;

    <正>美国FDA于2019年5月16日批准辉瑞制药公司(Pfizer)的法安明(Fragmin,有效成分为dalteparin sodium达肝素钠; CAS登记号9041-08-1)皮下注射剂用于1月龄及以上儿童治疗症状性静脉血栓栓塞症(symptomati venous thromboembolism,VTE),该药可以减少该病复发次数。

    2019年03期 v.35;No.152 377页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
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  • 美国FDA警示保健食品中长春西汀成分的生殖风险

    夏训明;

    <正>美国FDA于2019年6月3日发布一项声明,提醒消费者注意某些保健食品中含有的长春西汀(vinpocetine,CAS登记号为42971-09-5)成分可能会构成安全风险,特别是对于育龄女性。根据FDA的相关数据,包括美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家毒理学规划处(National Toxicology Program,NTP)的一项最新报告,长春西汀具有

    2019年03期 v.35;No.152 394页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K]
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  • 研究人员开发出基于凝胶的干细胞衍生因子传递系统

    温玉琴;

    <正>目前,治疗肾病的方法主要围绕透析展开,但透析仅能延缓疾病进展,不能代替肾脏的其他功能,如合成促红细胞生成素。为了解决上述难题,有研究人员提出通过使用基于细胞的方法来恢复受损的肾脏,以作为当前疗法的替代方案。近期有研究表明,干细胞衍生的分泌蛋白可增强组织再生能力,然而许多生长因子以可溶形式注入

    2019年03期 v.35;No.152 401页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K]
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  • 美国FDA批准Zerbaxa用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎

    夏训明;

    <正>美国FDA于2019年6月3日批准默克公司(Merck&Co.,Inc.)的药物Zerbaxa注射剂用于18岁及以上人群(成人)治疗医院获得性细菌性肺炎(hospital-acquired bacterial pneumonia,HABP)和呼吸机相关细菌性肺炎(ventilator-associated bacterial pneumonia,VABP)。Zerbaxa为复方抗菌药,其有效成分包括2种,分别是头孢洛扎

    2019年03期 v.35;No.152 411页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
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  • 研究人员发现心脏中存在大量未知微蛋白

    温玉琴;

    <正>蛋白质的产生是一个两步过程:转录和翻译。在转录过程中,DNA片段的拷贝通过信使RNA(mRNA)的产生,然后离开细胞核。在翻译过程中,核糖体使用在细胞中游动的单个氨基酸来产生相应的蛋白质。当前,人体组织中的基因表达主要围绕着转录进行研究,很大程度上忽略了翻译的调节。近日,由德国MDC(Max Delbrück

    2019年03期 v.35;No.152 429页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
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  • 研究发现ATAD5-RLC可有效关闭DNA复制循环

    温玉琴;

    <正>复制因子-C(RFC)和RFC样复合物(RLC)介导增殖细胞核抗原(PCNA)的染色质结合,但RFC和RLC如何合作调节PCNA的装载和卸载仍然存在争议。近日,一项跨国研究从分子水平揭示ATAD5-RLC具有有效的PCNA卸载活性。研究的相关结果于2019年6月3日发表在《Nature Communications》期刊上。

    2019年03期 v.35;No.152 441页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K]
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  • 研究人员发现细胞“同类相食”行为对身体有害

    温玉琴;

    <正>动脉硬化和肺结核等炎症性和传染性疾病的发生,是由免疫细胞内的有害物质(如胆固醇和细菌)积聚造成的。近日,悉尼大学的研究人员的一项研究表明,这些有害物质部分来源于细胞"同类相食"行为,这些物质会在机体聚结,粒子将不断聚集变大,为机体的健康带来负面影响。研究的相关结果于2019年6月5日发表在

    2019年03期 v.35;No.152 465页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K]
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  • FDA批准首种用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂Piqray(alpelisib)

    夏训明;

    <正>美国FDA于2019年5月24日批准诺华制药公司(Novartis)的Piqray(alpelisib; CAS登记号1217486-61-7)片剂与内分泌治疗药物氟维司群(fulvestrant,CAS登记号129453-61-8)联用治疗激素受体(HR)阳性、HER2(human epidermal growth factor receptor 2,人表皮生长因子受体2)阴性、PIK3CA基因变异型晚期或转移性乳腺癌,适用于

    2019年03期 v.35;No.152 474页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
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药剂学

  • 重酒石酸卡巴拉汀可溶性微针的制备及透皮性能的考察

    钦富华;魏瑞龙;蔡雁;

    目的以透明质酸为基质材料,制备载重酒石酸卡巴拉汀(RHT)的可溶性微针并对其经皮渗透性能进行考察。方法以透明质酸(HA)为材料,采用模具浇注法制备RHT可溶性微针,采用穿刺试验考察微针的机械强度和穿刺性能,显微照相考察微针在大鼠皮肤中的溶解性能,体外经皮吸收试验考察微针对RHT经皮吸收的促进作用。结果所制备的RHT可溶性微针贴片为圆形,直径为2 cm,针体形态完整均匀,针长为500μm;微针能有效穿透铝箔,并可在大鼠皮肤上形成与微针相一致的点状阵列;微针在大鼠皮肤内的溶解时间为1 h;体外经皮试验中,1%RHT溶液、RHT可溶性微针及RHT可溶性微针穿刺后给予1%RHT溶液的稳态透皮速率常数分别为3.08、8.04、18.5μg/(cm~2·h)。结论 RHT可溶性微针具有较强的机械性能,良好的皮肤穿刺性和溶解性;可溶性微针能增加RHT透皮给药的累积渗透量,或可成为一种新型的经皮给药方式。

    2019年03期 v.35;No.152 317-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 1129K]
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  • 阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的制备及其体外抑瘤作用研究

    郑颖豪;管淑玉;

    目的制备阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇的纳米粒,并探讨其体外抑瘤作用。方法采用纳米沉淀法制备载药纳米粒,用纳米粒度仪测定纳米粒的粒径大小及粒径分布,透射电镜观察纳米粒的形貌,并通过高效液相色谱法测定载药纳米粒的包封率和载药量。采用MTT法检测游离多西紫杉醇和多西紫杉醇纳米粒抑制CT26细胞增殖的能力。结果制备的载药纳米粒粒径约180 nm,多分散系数为0.12,粒径分布均匀,为形态均一的类球形,包封率为55.19%,载药量为9.2%。在多西紫杉醇质量浓度为50μg/m L时,多西紫杉醇纳米粒对CT26细胞增殖的抑制率是游离多西紫杉醇的1.17倍。结论阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇纳米粒的粒形、粒径和分散性较好,可显著增强游离多西紫杉醇的体外抑瘤效果。

    2019年03期 v.35;No.152 322-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 754K]
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  • 微透析技术研究蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔微球混悬液在兔眼房水的药动学特征

    蒋阿梅;李娟;韩鑫玥;赵雅文;刘朔;杨帆;吕竹芬;陈燕忠;平其能;侯冬枝;

    目的建立微透析技术的体外回收率测定方法,并考察体外回收率的影响因素,并进一步将微透析技术应用到蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔微球(Mt-BH-MPs)混悬液在兔眼房水的药动学评价。方法采用浓度差法对各影响因素在体外回收率的高低进行评价,同时利用反向透析法对2.8 mg/m L Mt-BHMPs混悬液在眼部给药后进行房水取样,以高效液相色谱法测定其药物浓度。结果正、反向透析法测定的回收率在同一流速下基本一致(RSD均小于2%),且探针回收率随流速增加呈下降趋势;正、反向透析法所得的回收率在同一浓度下均很接近(56.22%,55.06%); Mt-BH-MPs混悬液的生物利用度最高,其AUC(2 326.77±29.29)(μg·min)/m L分别是BH水溶液组的3.12倍与贝特舒组的1.27倍,C_(max)(8.56±0.26)μg/m L明显高于贝特舒组(7.48±0.18)μg/m L和BH水溶液组(7.05±0.16)μg/m L,T_(max)是BH水溶液组的4倍,与贝特舒组一致,持续释药时间是BH水溶液组的2倍。结论连续取样微透析技术用于该新型离子交换微球混悬液的眼部药动学研究方法可行,相较于BH水溶液和贝特舒,Mt-BH-MPs混悬液缓慢释放药物,提高了药物在眼部的生物利用度。

    2019年03期 v.35;No.152 327-332页 [查看摘要][在线阅读][下载 774K]
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  • 多西他赛长循环亚微乳在兔体内的药动学研究

    冯丽萍;

    目的研究多西他赛长循环亚微乳在新西兰兔体内的药动学特征。方法多西他赛长循环亚微乳静脉注射给药后,采用HPLC法测定多西他赛在兔血浆中的药物浓度,以市售多西他赛注射液作为对照,绘制两者血药浓度-时间曲线,采用DAS2.1软件计算药动学参数。结果多西他赛长循环亚微乳和多西他赛注射液在兔体内的药动学过程符合二室模型,主要药动学参数t_(1/2β)分别为(17.65±0.35) h和(2.28±0.14) h,MRT_(0-∞)分别为(5.28±1.56) h和(2.13±1.14) h,AUC_(0-t)分别为(31.86±1.30)(mg·h)/L和(5.72±0.74)(mg·h)/L。结论多西他赛长循环亚微乳与多西他赛注射液相比,延长了药物在血液循环系统中的滞留时间,能达到长循环目的。

    2019年03期 v.35;No.152 333-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K]
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药物化学

  • 3种含锌金属配合物模拟碳酸酐酶的活性研究

    黄月云;陈海欣;赵力民;

    目的研究3种含锌金属配合物:化合物1{(Me_2NH_2)_2[Zn_6(μ_4-O)(ad)_4(BPDC)_4]}n、化合物2[Zn_5(btz)_6(NO_3)_4(H_2O)]以及化合物3{[Zn_5Cl_4(Me_2bta)_6]·2DMF}模拟碳酸酐酶的催化活性。方法在类似于碳酸酐酶催化环境下,用3种含锌金属配合物催化对硝基苯基乙酸酯(p-NPA)的水解反应,通过比较三者的催化初速率来判断化合物1、2和3的催化活性。结果3种金属配合物均可以有效地促进p-NPA的水解,化合物1、2和3的催化初速率分别是1.1×10~(-2)、2.1×10~(-2)、1.5×10~(-2)μmol/(L·s),p-NPA自我降解的初速率为0.7×10~(-2)μmol/(L·s)。化合物1、2和3催化p-NPA水解的初速率分别是p-NPA自我降解初速率的1.6、3、2倍。结论化合物2和3仿生模拟的催化性能较高,合成简单,有望成为CO_2处理的新材料。

    2019年03期 v.35;No.152 337-341页 [查看摘要][在线阅读][下载 1709K]
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  • UiO-66系列MOFs材料对含甲硝唑药物废水的吸附研究

    赵蒲鸽;陈海欣;吴秋琴;赵力民;

    目的比较带不同侧链基团的Ui O-66(-H,-OH,-Br,-CH_3,-SO_3H,-COOH) MOFs材料与传统吸附剂(活性炭和MCM-41)吸附药物废水中的甲硝唑的差异。方法不同p H值去离子水中,Ui O-66系列材料与传统吸附剂对甲硝唑进行吸附实验;选出最佳吸附p H值,在该p H条件下进行不同材料吸附甲硝唑的吸附动力学实验。结果 Ui O-66系列MOFs材料比传统吸附剂吸附清除的甲硝唑更多(高达6~7倍);带不同侧链基团的Ui O-66材料吸附甲硝唑的对比,Ui O-66-Br吸附甲硝唑最多。结论本研究为MOFs材料吸附处理药物污染物开辟了新途径,为今后MOFs材料的设计及高效应用提供了指导意义。

    2019年03期 v.35;No.152 342-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 1307K]
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  • 萘哌地尔对映异构体的合成工艺优化

    刘启蒙;刘夏雯;吴波;戴丽军;黄珺珺;

    目的以S构型萘哌地尔(S-NAF)为目的产物,对其重要中间体S-1-(α-萘基)缩水甘油基醚(S-环氧)的不对称合成方法进行优化。方法手性源合成法以S-对甲苯磺酸缩水甘油酯和α-萘酚作为起始原料,反应得到重要的手性环氧中间体S-环氧,再与哌嗪进行环氧开环反应得到S-NAF。水解动力学拆分法以Salen配体为催化剂,水作为亲核试剂,进行消旋末端环氧的不对称开环,得到较高对映体选择性的S-NAF。结果手性源合成法和水解动力学法均可实现S-环氧的合成,ee值分别为91.01%和99.99%,S-NAF总收率分别为67.46%和39.24%,重结晶后S-NAF的ee值都可达到99.99%。其中手性源合成法以DMF为溶剂,温度30℃,反应时间8 h时,中间体S-环氧的平均收率最高,达84.33%,ee值能稳定在91%左右。结论手性源合成法收率更高、更简便和低廉,对类似药物的合成有借鉴意义。

    2019年03期 v.35;No.152 347-351页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
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  • 吲唑衍生物的合成及抗鼻咽癌活性评价

    祁云;廖柏鸿;赵嘉兰;邓颖归;郭小文;张鑫;陈莹;朱志博;

    目的合成两个吲唑衍生物,并初步评价其体外抗鼻咽癌活性。方法以6-溴-1H-吲唑为起始原料,通过Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig偶联反应合成目标化合物(Z1和Z2);使用MTT法测定目标化合物对人鼻咽癌细胞株SUNE1和犬肾上皮细胞MDCK的增殖抑制作用。通过Annexin V-FITC/PI试剂盒检测Z2的凋亡诱导作用;利用细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒检测Z2对细胞周期的影响。结果合成2个吲唑衍生物Z1和Z2;经~1H NMR、~(13)C NMR及MS(ESI-TOF)表征确认结构; Z1和Z2对SUNE1增殖抑制作用的IC_(50)值分别是(26.11±0.82)μmol/L和(18.46±1.40)μmol/L,阳性对照药顺铂的IC_(50)值为(8.96±2.35)μmol/L; Z1和Z2对MDCK增殖抑制作用弱(IC_(50)值均> 200μmol/L),顺铂的IC_(50)值为(8.45±0.68)μmol/L。Z2对SUNE1无凋亡诱导作用,可将SUNE1的细胞周期阻滞在G_1期。结论合成的吲唑衍生物具有抗增殖活性,但弱于阳性对照药顺铂,肾毒性低于顺铂。Z2通过将SUNE1阻滞在G_1期发挥抗增殖活性。

    2019年03期 v.35;No.152 352-357页 [查看摘要][在线阅读][下载 570K]
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天然药物化学

  • 不同产地麸炒白术指纹图谱及同时测定3种白术内酯成分含量的方法研究

    张诚光;孙冬梅;毕晓黎;廖小芳;胥爱丽;李养学;香志豪;

    目的采用高效液相色谱法建立41批不同产地麸炒白术药材的指纹图谱,并在指纹图谱条件下,同时测定3种白术内酯成分的质量分数。方法采用Phenomenex kinetex~@ XB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温为35℃,进样量为10μL,检测波长为220、242、278 nm。结果建立了41批不同产地麸炒白术药材的HPLC-DAD指纹图谱,并确立了指纹图谱的23个共有峰,指认了其中的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ。白术内酯Ⅰ在131.38~394.13 ng、白术内酯Ⅱ在122.65~367.95 ng、白术内酯Ⅲ在181.38~545.5 ng范围内线性关系良好,r均大于0.999 0,平均加样回收率分别为100.62%、100.67%、99.51%,RSD分别为1.45%、1.97%、1.54%。结论建立的方法简单准确可靠,为评价和控制不同产地的麸炒白术药材质量提供了一定的科学依据。

    2019年03期 v.35;No.152 358-363页 [查看摘要][在线阅读][下载 1283K]
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  • AB-8型大孔树脂法纯化金樱子黄酮化合物的工艺研究

    萧月兴;李丹涛;

    目的研究AB-8大孔树脂纯化金樱子黄酮的工艺。方法采用总黄酮和槲皮素的质量分数为指标,筛选金樱子的纯化工艺;采用HPLC指纹图谱方法,研究金樱子纯化过程中各样品黄酮类成分特征峰的保留率。结果金樱子纯化最佳工艺条件为:上样液的质量浓度为0.30 g/mL,吸附流速为1.0 mL/min,每1 mL湿树脂的负载量为1.25 mL(相当于0.375 g生药),首先用120 mL水洗脱,再用160 mL的体积分数70%乙醇洗脱。总黄酮保留率为75.33%,槲皮素的保留率为91.94%,黄酮类成分特征峰1~4的保留率超过90%,纯化后总黄酮和槲皮素的精制率分别为2.54倍和3.34倍。结论 AB-8型大孔吸附树脂可以较好地纯化金樱子总黄酮。

    2019年03期 v.35;No.152 364-368页 [查看摘要][在线阅读][下载 556K]
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  • 不同桃的品种、树龄对桃胶多糖含量影响的研究

    梁美宜;蔡延渠;董碧莲;李苑新;吴燕红;鲁湘鄂;

    目的研究桃的不同品种、树龄对桃胶中多糖质量分数的影响,为其质量评价提供依据。方法以桃的不同品种及不同树龄所产桃胶为研究对象,通过苯酚-硫酸法显色反应,同时结合紫外-可见分光光度法测定多糖质量分数。结果不同桃品种、树龄所产桃胶中多糖质量分数分别为:湖北随县"油桃"5~9年树龄为75.01%~77.65%,湖北江陵"黄桃"6~13年树龄为81.17%~83.27%,河南叶县"白桃"6~10年树龄为78.09%~79.82%,陕西礼泉"红桃"6~11年树龄为80.32%~81.17%,新疆西河子"蟠桃"6~14年树龄为79.87%~83.11%,山东蒙阴"油蟠桃"6~9年树龄为78.01%~79.02%,浙江奉化"水蜜桃"5~12年树龄为78.47%~82.04%。结论不同桃的品种及树龄所产桃胶中多糖质量分数存在一定差异,其中桃的品种是影响桃胶质量的主要因素。

    2019年03期 v.35;No.152 369-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K]
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药物分析

  • HPLC法测定化香虫茶中没食子酸和鞣花酸的含量

    周丹水;张礼行;廖玮涛;倪维鞠;郭聪颖;龙俊;龙勇江;曾宇;

    目的建立双波长RP-HPLC法测定化香虫茶中没食子酸、鞣花酸质量分数。方法采用COSMOSIL C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数) H_3PO_4,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为269 nm(没食子酸)、254 nm(鞣花酸),柱温为25℃。结果没食子酸和鞣花酸分别在0.052~0.26、0.21~1.24μg范围内呈良好的线性关系,醇提物的没食子酸和鞣花酸平均回收率分别为98.03%、102.99%,RSD分别为1.10%、1.09%。水提物的没食子酸和鞣花酸平均回收率分别为98.85%、99.08%,RSD分别为2.74%、2.78%。结论本方法操作简便、准确、重复性良好,可用于化香虫茶中没食子酸、鞣花酸质量分数的测定。

    2019年03期 v.35;No.152 373-377页 [查看摘要][在线阅读][下载 438K]
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  • UHPLC-MS/MS法同时测定扭肚藤中5种活性成分的含量

    胥爱丽;陈昭;毕晓黎;江洁怡;张靖年;李素梅;李养学;陈伟韬;

    目的建立扭肚藤中5种活性成分质量分数同时测定的方法,更全面地评价扭肚藤药材的质量。方法采用UHPLC-MS/MS法,ESI离子源,Phenomenex gemini C_(18)(2.0 mm×50 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%(体积分数)甲酸(B)为流动相,梯度洗脱。结果建立了同时测定扭肚藤中咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、咖啡酸甲酯和水杨酸5种活性成分质量分数的方法,上述成分分别在0.001~0.2、0.2~16、0.1~8、0.001~0.1、0.01~1μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.28%、95.36%、96.65%、98.27%、102.00%; RSD值分别为4.30%、1.89%、1.63%、3.40%、0.99%。结论本方法全面、准确、高效,能够更科学、系统地评价扭肚藤药材的质量。

    2019年03期 v.35;No.152 378-382页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K]
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药理学

  • 螺内酯干预对去卵巢大鼠腰椎骨形态和结构的影响

    陈瑞晗;唐爽捷;刘洋;邬钰;卢丽;陈珺;

    目的研究螺内酯干预对去卵巢大鼠腰椎松质骨骨丢失的预防作用。方法 3月龄SD大鼠随机分为假手术组(Sham)和待建模组,待建模组行双侧去卵巢术,并随机分为去卵巢模型组(OVX),螺内酯低、中、高剂量组以及阳性药物雌二醇组(E_2),分别连续给药30 d和90 d后处死大鼠,分取第四节腰椎,4%多聚甲醛固定48 h,脱水透明后,采用甲基丙烯酸甲酯塑料包埋技术制作标本,切片后经MassonGoldner Trichrome染色,以骨组织形态计量学分析骨量、骨结构变化情况;分取第五节腰椎,以骨生物力学检测力学性能。结果给药30 d:与Sham组相比,OVX组大鼠骨量、骨结构及生物力学性能尚未出现明显变化,但其骨转换率显著升高(P<0.05),螺内酯不同剂量给药和E_2给药均能明显降低骨转换率(P<0.05);给药90 d:与Sham组相比,OVX组大鼠的骨小梁百分比、数量和宽度均明显降低(P<0.01),分离度明显增加(P<0.01),骨转换率显著升高(P<0.01),生物力学检测结果表明最大载荷和最大应力均显著下降(P<0.05),与OVX组相比,螺内酯中、高剂量给药组大鼠骨小梁百分数、骨小梁数量均明显增加(P<0.05),E_2给药组大鼠骨小梁百分数、骨小梁宽度明显增加(P<0.05),骨小梁分离度显著降低(P<0.05),2种药物干预均能有效降低大鼠骨转换率(P<0.05),生物力学检测结果表明最大载荷和最大应力明显回升(P<0.05)。结论螺内酯给药可有效避免去卵巢大鼠腰椎松质骨的骨量丢失、改善骨微结构,并提高腰椎的生物力学性能,其机制可能与其明显抑制去卵巢手术导致的高骨转换状态有关。

    2019年03期 v.35;No.152 383-389页 [查看摘要][在线阅读][下载 2267K]
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  • 黄芪甲苷调节成纤维细胞功能活性的作用研究

    邓鑫梦;戴良成;罗晓春;袁保红;尹辉;

    目的研究黄芪甲苷对成纤维细胞增殖、迁移和胶原蛋白生成的影响,为黄芪甲苷在组织创面愈合中应用奠定基础。方法体外培养小鼠成纤维NIH 3T3细胞,观察黄芪甲苷处理前后NIH3T3细胞功能变化。采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖情况,Transwell小室和细胞划痕实验检测细胞迁移能力,real-time PCR测定细胞外基质相关蛋白基因表达水平。结果与PBS对照组比较,5μg/m L黄芪甲苷处理明显增加NIH3T3细胞的增殖活性,促进细胞的迁移能力和细胞划痕的创伤愈合速率(P<0.05)。同时,黄芪甲苷处理上调细胞外基质相关基因CollagenⅠ、CollagenⅢα、Fibronectin的表达(P<0.05)。结论黄芪甲苷通过多途径调节成纤维细胞的功能活性,为明确其在创面愈合中的作用提供了依据。

    2019年03期 v.35;No.152 390-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 1043K]
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  • 槲皮素对糖尿病伤口的促愈合作用及相关机制研究

    付佳;黄潇红;黄静娟;李政;谢婷婷;由天辉;

    目的探讨槲皮素对糖尿病伤口的促愈合作用及潜在机制。方法通过腹腔注射链脲佐菌素诱导构建SD大鼠糖尿病模型,成模8周后行全层皮肤切除术构建糖尿病大鼠伤口模型,将大鼠随机分为模型组(Model组)、溶剂对照组(10%DMSO组)和槲皮素组(Quer组),并于伤口造模当天开始局部给药,连续10 d;于伤口给药第0、3、7、10天拍照记录伤口图像并计算伤口愈合率,采集给药第7天的伤口组织进行HE染色、Masson染色、免疫组化标记(M2型巨噬细胞特异性标记CD206和M1型巨噬细胞特异性标记i NOS),经RT-qPCR检测i NOS、Msr-1、Arg-1、IL-6、TNF-α、IL-10在mRNA水平的表达水平。结果伤口给药第10天,槲皮素组的伤口愈合率大于模型组和溶剂对照组(P<0.05);槲皮素组的伤口组织中炎症细胞数量明显减少,胶原蛋白着色强度、成纤维细胞分布程度和血管生成率评分、CD206阳性细胞数均明显高于模型组和溶剂对照组(P<0.05);槲皮素组i NOS阳性细胞数明显低于模型组和溶剂对照组(P <0. 05);槲皮素组Msr-1和Arg-1、IL-10的表达水平均明显高于模型组和溶剂对照组(P<0.05);槲皮素组i NOS、IL-6、TNF-α的表达水平均明显低于模型组和溶剂对照组(P <0. 05)。结论槲皮素促进糖尿病大鼠伤口愈合,其机制可能与槲皮素促使巨噬细胞向M2型极化,抑制巨噬细胞向M1型极化,减轻糖尿病伤口部位炎症反应有关。

    2019年03期 v.35;No.152 395-401页 [查看摘要][在线阅读][下载 2032K]
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  • 参芎葡萄糖注射液对FeCl_3诱导大鼠动脉血栓形成的影响

    蔡少林;余汶徽;付文娟;柯健;潘俭豪;徐晓云;王志华;熊爱华;聂红;臧林泉;

    目的探讨参芎葡萄糖注射液(SGI)对Fe Cl_3诱导大鼠动脉血栓形成的影响。方法采用KurzFeCl_3腐蚀法复制大鼠动脉血栓模型,利用预实验确认造模成功后,再将大鼠随机分为假手术组、模型组、血栓通注射液(PNS)组、SGI高、中、低剂量组。于造模前(记作0 min)、造模后15、30、60、90 min记录肛温,统计其肛温变化;称量动脉血栓干湿质量,并统计分析SGI对动脉血栓形成的影响。结果 (1)与假手术组相比,模型组术后各测量时间点肛温显著降低(P<0.01);与模型组相比,PNS组术后各时点肛温变化显著升高(P<0.05或P<0.01); SGI中剂量组各时点肛温变化显著升高(P<0.01),且组内各时点之间升高的幅度均小而平缓;(2)模型组肛温变化率最高,其次为SGI低剂量组、SGI高剂量组、PNS组、SGI中剂量组和假手术组;且SGI中剂量组从手术后30 min起肛温变化率小而平缓。与模型组相比,假手术组、PNS组和SGI中剂量组肛温变化率差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01));(3)血栓湿质量统计结果显示:与模型组相比,假手术组、PNS组、SGI高、中剂量组大鼠血栓湿质量明显减轻(P <0. 05,P<0.01),其中,SGI中剂量组抑制率与PNS组相当。(4)血栓体单位质量测试结果显示,模型组与假手术组相比有显著性增加(P<0.01),PNS组和SGI中剂量组与模型组相比有显著性减少(P<0.05)。结论 SGI对FeCl_3诱导动脉血栓模型大鼠的肛温变化具有一定的保护作用,且可通过降低肛温变化幅度和降低单位血栓体质量,有效抑制血栓形成,其中剂量组效果较好。

    2019年03期 v.35;No.152 402-406页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K]
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  • 小叶榕药效学初步考察

    张静;鲍颖霞;秦飞;张昕;陈焕鑫;梁蔼蓝;李嘉琪;卓清缘;高展旺;卢棚德;赖小平;王羚郦;

    目的根据咳特灵的功效建立动物模型,初步探讨咳特灵中小叶榕的药效。方法通过小鼠氨水引咳实验、小鼠气管酚红实验、豚鼠平喘实验、小鼠耳片肿胀实验、大鼠足趾肿胀实验,分别观察咳特灵中小叶榕止咳、祛痰、平喘、抗炎效果。结果 (1)小鼠止咳实验:各给药组的咳嗽潜伏期和咳嗽次数与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),给药低、中、高剂量组均对小鼠咳嗽潜伏期有不同程度的延长,咳嗽次数增加(P<0.05)。(2)小鼠祛痰实验:给药低、中、高剂量组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。(3)豚鼠引喘实验:给药中、高剂量组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),阳性组与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.05),给药低剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(4)小鼠、大鼠抗炎实验:各给药组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论咳特灵中所含的小叶榕干浸膏具有止咳、祛痰、抗炎、平喘等药效,咳特灵能治疗各种咳嗽症状,可能是小叶榕具有多种药效共同作用的结果。

    2019年03期 v.35;No.152 407-411页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K]
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  • 短链酰基辅酶A脱氢酶在老年自发性高血压大鼠慢性心力衰竭中的作用

    廖英勤;冯静韵;李忠洪;臧林泉;周四桂;

    目的观察短链酰基辅酶A脱氢酶(Short-chain acyl-CoA dehydrogenase,SCAD)在老年自发性高血压大鼠慢性心力衰竭中的变化,探讨SCAD在老年自发性高血压大鼠慢性心力衰竭中的作用。方法选取20月龄雄性SHR及年龄匹配的WKY对照大鼠,分为WKY对照组和SHR实验组。检测大鼠超声心动图、血压、左室质量指数、心肌纤维化、细胞凋亡、SCAD mRNA和蛋白表达、心肌组织ATP含量、线粒体膜电位和肿胀程度。结果与WKY对照组比较,SHR组心脏的射血分数和缩短分数明显减少,心输出量显著降低,心脏的细胞凋亡指数明显增加,出现了明显的慢性心力衰竭。SCAD mRNA和蛋白水平在老年自发性高血压大鼠慢性心力衰竭中的表达明显下调,心肌组织ATP含量下降,线粒体膜电位升高,线粒体肿胀程度加大。结论 SCAD在老龄自发性高血压大鼠慢性心力衰竭中明显下调,可能与自发性高血压老龄化导致的心力衰竭密切相关。

    2019年03期 v.35;No.152 412-417页 [查看摘要][在线阅读][下载 1212K]
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  • 自噬在激活芳香烃受体诱导的心肌肥大中的作用

    庞玲品;方瀚;罗鹏;吴源聪;温文;刘成彬;陈成迪;黄石安;

    目的探讨激活芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)在心肌肥大中的作用,及自噬是否参与该过程。方法选用H9C2心肌细胞培养,实验分为对照组(Control组)、二甲基亚砜组(DMSO组)、2-(1'H-吲哚-3'-羰基)噻唑-4-羧酸甲酯组(ITE组)、sh AhR+ITE组(先转染sh AhR质粒24 h后加入ITE)、空载+ITE组、自噬抑制剂组(3-MA+ITE组)。蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测AhR、微管相关蛋白3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)和p62的表达水平;荧光实时定量验证(q PCR)检测β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)的表达。结果与对照组比较,ITE组和空载+ITE组细胞AhR表达水平和β-MHC的基因表达水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.01);sh AhR+ITE组AhR表达水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,sh AhR+ITE组中β-MHC的基因表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,DMSO组和sh AhR+ITE组的LC3-II/I比值和p62表达水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,ITE组和空载+ITE组中,p62蛋白表达水平明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.01),LC3-II/I比值升高,差异有统计学意义(P<0.01); 3-MA+ITE组中p62蛋白表达水平,低于DMSO组(P<0.01),高于空载+ITE组(P<0.01); 3-MA+ITE组中LC3-II/I比值,低于空载+ITE组(P<0.01),与DMSO组相比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,ITE组与空载+ITE组中β-MHC的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01); DMSO组、sh AhR+ITE组和3-MA+ITE组中β-MHC的表达水平与对照组相比均没有发生变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论激活心肌细胞内AhR受体可能通过上调心肌细胞内自噬水平诱导心肌肥大。

    2019年03期 v.35;No.152 418-423页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K]
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医药经济与药事管理

  • 基于DEA-Malmquist的我国医药制造业技术创新效率研究

    朱玉莹;阮娴静;

    目的对我国医药制造业技术创新效率进行动态评价,为提高创新效率提出建议。方法构建创新效率评价指标体系,利用DEA-Malmquist法对我国24个省市医药制造业2007—2016年技术创新效率进行实证研究。结果我国医药制造业在研究期间的技术创新效率呈现下降趋势,年均下降3.7%。各省市创新效率差异大,技术退步是导致技术创新效率下降的主要原因。结论加强知识产权保护和知识创新,引进高技术人才,提高创新效率,打造创新发展良好环境,实现医药产业健康发展。

    2019年03期 v.35;No.152 424-429页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
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  • 日本电子处方系统研究及对我国的启示

    魏靖哲;孙圆圆;邵蓉;

    目的为促进"互联网+医疗健康"发展,探索建立电子处方信息共享流转机制,推动我国电子处方系统的建设和完善。方法分析日本电子处方监管法规和使用流程。结果发现日本电子处方系统具有流通范围广、编码格式统一、安全性好、使用方便等特点。结论建议我国参考日本经验,建立全国统一的电子处方系统,及时修订相关法律法规,逐步推进电子处方的应用,以促进处方自由流通,保障患者用药可及性和安全性。

    2019年03期 v.35;No.152 430-434页 [查看摘要][在线阅读][下载 760K]
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医学研究

  • 广东省胃癌前状态有序Logistic回归分析

    张敏;刘永佳;谢文瑞;吴礼浩;蔡奕全;何兴祥;

    目的通过对广东省居民生活方式、饮食习惯、胃肠疾病史及家族史等因素的调查,分析胃癌前状态的相关因素,以便进行筛查,提高早期胃癌检出率。方法采用分层随机抽样方法抽取部分广东省内成年居民,使用胃癌早期筛查问卷对其进行面访式调查,行胃镜检查与病理检查,以确定胃癌前状态特征,采用有序Logistic回归分析胃癌前状态与相关因素的关系。结果胃癌前状态等级变化最主要的影响因素是年龄,大于50岁将提高胃癌前状态进展的危险性;普通话和粤语语系人群胃癌前状态进展风险高于潮汕语系;胃蛋白酶原1与胃蛋白酶原2之比(PG1/PG2)在10.44~17.23范围内胃癌癌前状态进展风险最低。结论年龄和地域特点仍然是胃癌前状态进展的主要因素,在胃癌前状态筛查中检测胃蛋白酶原有助于拟定需要做胃镜检查的人群。

    2019年03期 v.35;No.152 435-441页 [查看摘要][在线阅读][下载 464K]
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  • Eupatilin调控血管新生内膜形成的作用和分子机制研究

    靳文;李冬义;劳钰;刘一炫;陈洁琼;赵雅红;

    目的探讨Eupatilin调控血管新生内膜形成的作用和分子机制。方法选择10~12周龄TSC1c/c SM22Cre+/-小鼠,体内实验予以行左侧颈动脉结扎制备左侧颈动脉狭窄小鼠模型后分为2组,每组8只,Sestrin2激动剂组每日予以10 mg/kg Eupatilin灌胃,对照组每日予以Sestrin2激动剂组等容量生理盐水灌胃,共持续28 d。Van Gieson染色检测左颈动脉新生内膜形成。体外实验分离和培养TSC1c/c SM22Cre+/-小鼠源性主动脉血管平滑肌细胞(AVSMCs)。予以不同终浓度Eupatilin干预AVSMCs24 h后,CCK-8检测AVSMCs增殖。予以终浓度为0、100μmol/L Eupatilin干预AVSMCs 24 h后,划痕实验检测AVSMCs迁移能力,蛋白印迹法检测AVSMCs中Sestrin2以及TSC2、S6K1、4E-BP1等分子及其磷酸化水平的表达。结果动物体内实验研究显示:与对照组相比,Eupatilin干预后TSC1c/c SM22Cre+/-小鼠的左颈动脉管腔面积增加(P<0.05)、内膜面积和I/M比值减少(P<0.05)。体外细胞实验研究显示:Eupatilin呈剂量依赖性地抑制AVSMCs的增殖,以100μmol/L Eupatilin的抑制效率最高(P<0.05)。与对照组相比,100μmol/L Eupatilin组AVSMCs迁移距离缩短(P<0.05),AVSMCs中Sestrin2、TSC2磷酸化水平表达升高,p-S6K1表达降低(P<0.05),4E-BP1及其磷酸化水平表达无明显变化(P>0.05)。结论 Eupatilin是抑制血管新生内膜形成以及AVSMCs的增殖和迁移的有效药物,与激活Sestrin2密切相关。

    2019年03期 v.35;No.152 442-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 1497K]
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  • 富含血小板血浆治疗卵巢早衰的疗效研究

    陈琪琦;曾丽华;林伟龙;蔡逸苗;

    目的评估富含血小板血浆治疗卵巢早衰的疗效。方法纳入2017年1月至2017年12月我院卵巢早衰女性64例,随机分成对照组与治疗组各32例。对照组给予雌激素片0.625 mg po qd,服用21 d,后5天加服安宫黄体酮片10 mg po qd。治疗组给予双侧卵巢富含血小板血浆1 mL。两组连续治疗3个疗程。比较两组治疗前及治疗后3个月疗效及雌二醇(E_2)、卵泡刺激素、黄体生成素水平、子宫内膜厚度的差异。结果治疗组总有效率(81. 25%)明显高于对照组(43. 75%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后E_2水平较治疗前升高,FSH水平则降低,差异有统计学意义(P<0.05),LH水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组E2水平较对照组升高,FSH水平则降低,差异有统计学意义(P<0.05),LH水平差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后子宫内膜厚度差异有统计学意义(P<0.05)。结论富含血小板血浆能有效改善卵巢功能。

    2019年03期 v.35;No.152 448-450页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K]
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  • 补肾健脾方联合艾灸防治乳腺癌化疗白细胞减少的临床研究

    江双凤;谢丹;姜镭;

    目的探究补肾健脾中药联合艾灸防治乳腺癌化疗导致白细胞减少的临床疗效。方法采取前瞻性随机对照研究的方法:将2016年12月至2017年11月在广州中医药大学第一附属医院治疗的64例乳腺癌患者,随机分成2组,治疗组32例,对照组32例,治疗组在进行含蒽环类药物化疗后的第1~14天采用艾灸加服健脾补肾方,对照组则在化疗后第1~14天单纯服用补肾健脾方。观察两组患者化疗后第7天、第9天、第11天中性粒细胞水平,治疗前后两组主要中医症状积分以及两组G-CSF使用情况。结果两组在化疗后的不同时期中性粒细胞下降程度分度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在出现粒细胞减少至恢复正常用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组显著降低粒细胞集落刺激因子使用率,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善脾肾两虚症状积分方面,显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾健脾方联合艾灸防治乳腺癌化疗后白细胞减少具有良好的临床疗效、明显改善临床不适症状,值得临床推广应用。

    2019年03期 v.35;No.152 451-455页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
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综 述

  • 暴发性肝衰竭型肝豆状核变性的诊治进展

    吴建良;洪铭范;

    肝豆状核变性(Wilson's disease,WD),又名威尔森氏病,是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传疾病。肝损伤症状是WD的主要临床表现形式,其中暴发性肝衰竭型肝豆状核变性(fulminant Wilson's disease,FWD)是WD临床上的一种特殊类型,其具有病情进展迅速、早期诊断困难、病死率高等特点,早期的识别并采取积极治疗措施,直接影响患者的预后。

    2019年03期 v.35;No.152 456-459页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
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  • 暴马子皮的研究进展

    辛运杰;胡斌;王秋红;匡海学;

    暴马子皮为我国传统中药,主要含环烯醚萜类、木脂素类、苯丙素类、苯乙醇类和黄酮类等成分,常用于治疗咳嗽痰多等疾病,临床应用历史悠久,且疗效确切。本文对暴马子皮的化学成分、药理作用、临床应用等进行综述,以期能对暴马子皮的进一步研究提供参考。

    2019年03期 v.35;No.152 460-465页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • 白矾的本草考证

    端木玮晨;匡海学;王秋红;

    将历代本草著作按时间顺序排列,考证白矾的来源、炮制、功效、临床应用及研究现状,研究白矾的历史变迁过程。经考证发现:白矾为硫酸盐类矿物明矾石加工提炼制成;功效为解毒杀虫,燥湿止痒;以外用为主,也可内服;临床用来治疗牛皮癣、带状疱疹等。研究结果可为白矾的研究及研制开发,进而为其应用于临床提供重要的参考。

    2019年03期 v.35;No.152 466-469页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • 天然产物二氢杨梅素的研究进展

    谢蓉蓉;孙福强;

    二氢杨梅素是藤茶中存在的一种重要的活性物质,为一种黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗感染、抗氧化、调节血脂和血糖以及免疫力等多种药理功效,具有研究开发潜力。本文对二氢杨梅素的来源、理化性质、提取分离、测定方法及生物活性等方面进行综述,为其深入研究及全面开发利用提供科学依据。

    2019年03期 v.35;No.152 470-474页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
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