- 陈嘉慧;张雅心;刘孟华;任妍;饶文婷;江伟豪;邹威;黄志勇;周凤华;
目的建立丹参水提液中的成分数据库,阐明其中的成分,为研究丹参成分、寻找药物靶点提供科学依据。方法 Agilent 1290～6550 Q-TOF-MS系统,色谱柱为ZORBAX ECLIPSE-C_(18)(4.6 mm×100 mm3.5μm)流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)、梯度洗脱流速为0.5 mL/min。经正、负离子全扫描模式搜集数据。结果经过对照品对照和文献检索,共指认了72个成分其中包括26个酚酸类化合物、36个二萜类化合物、5个糖类化合物、3个有机酸类化合物和2个其他类化合物。结论超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)能快速、准确查找丹参水提液成分,为研究丹参谱效关系、筛选药物成分靶点提供新思路。
2020年01期 v.36;No.156 1-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 746K] [下载次数：2825 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：68 ] |[阅读次数：6 ] - 李国卫;何民友;孙冬梅;吴淑珍;吴文平;邱韵静;
目的建立积雪草药材UPLC指纹图谱及积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷质量分数测定方法,对不同产地积雪草的质量进行较全面的评价。方法以Waters CORTECS T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-含2 mmol/L倍他环糊精和0.2%磷酸的混合溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.20 m L/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃。采用相似度评价、聚类分析和主成分分析对16批积雪草药材指纹图谱进行研究。同时测定16批药材中积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷的质量分数。结果建立了积雪草药材的UPLC指纹图谱,确定了8个共有峰;结合相似度评价、聚类分析、主成分分析结果和质量分数测定结果表明,16批积雪草药材质量存在差异,不同产地以及同一产地药材均有一定差异。结论建立的方法为积雪草药材的质量控制提供了较全面、有效的快速评价方法。
2020年01期 v.36;No.156 10-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 500K] [下载次数：649 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：1 ] - 郭彩娥;阮沛桦;胡欣;邓红;杨小催;周国彦;甘国兴;黄治;
目的建立鲜铁皮石斛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)进行鉴别,酶解-苯酚硫酸法测定非淀粉性多糖的质量分数,超高效液相色谱法(UPLC)建立特征图谱。结果 TLC斑点清晰,专属性强;糖化酶可消除颗粒辅料淀粉、糊精对非淀粉性多糖质量分数测定的影响,平均加样回收率为99.78%(RSD为2.38%); UPLC特征图谱限定了6个特征峰的保留时间。结论所建立的方法简便可行、重复性好,可用于鲜铁皮石斛颗粒的质量控制。
2020年01期 v.36;No.156 18-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 567K] [下载次数：584 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ]
- 夏训明;
<正>美国FDA于2020年1月9日批准蓝图医药公司(Blueprint Medicines Corporation)新药Ayvakit(avapritinib,CAS登记号为1703793-34-3)用于携带PDGFRA基因18外显子突变的成人治疗胃肠道间质瘤。PDGFRA基因18外显子突变中最常见的是PDGFRA D842V突变。胃肠道间质瘤通常发生于胃肠道壁的神经细胞,这些神经细胞如果发生DNA(基因)突变可能会导致发生胃肠道间质瘤。超过一半的胃肠道间质瘤发生在胃部,剩下的大部分发生在小肠。但胃肠道的任意位置都可能发生胃肠道间质瘤。约10%的胃肠道间质瘤病例与PDGFRA基因突变有关。
2020年01期 v.36;No.156 27页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] [下载次数：154 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2020年2月14日通过"处方药改非处方药"程序(Rx-to-OTC Switch)批准3种处方药转为非处方药。处方药转为非处方药通常由处方药生产商提出,由FDA审批,生产商必须提供数据证明该药品可由患者自己安全有效地使用,并在药品说明书中进行说明,以确保患者在没有医护人员指导的情况下都能懂得如何安全有效地自行用药。
2020年01期 v.36;No.156 38页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] [下载次数：125 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2019年12月23日批准Eliquis(apixaban,阿哌沙班)片剂首批2种仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于非瓣膜性房颤患者降低中风及全身性(系统性)血栓的风险。阿哌沙班(apixaban)的适应证还包括:(1)接受过髋或膝置换术的患者预防深静脉血栓(深静脉血栓可能引发肺栓塞);(2)治疗深静脉血栓和肺栓塞;(3)经过治疗后的深静脉血栓和肺栓塞患者降低复发风险。据美国疾病预防控制中心的数据,美国共有270万至610万房颤患者,其中很多人需服用抗血栓药物来降低中风及全身性血栓的风险。
2020年01期 v.36;No.156 42页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [下载次数：178 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2019年12月23日批准Allergan美国公司(Allergan USA,Inc.)新药Ubrelvy(ubrogepant,CAS登记号为1374248-77-7)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性偏头痛患者和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于预防急性偏头痛。Ubrelvy是一种口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂(calcitonin gene-related peptide receptor antagonists),也是此类药物中获FDA批准用于治疗急性偏头痛的第1种。据估计,美国约有3 700万人患有偏头痛。
2020年01期 v.36;No.156 49页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 温玉琴;
<正>胸腺位于胸部,可产生抵抗感染和疾病的重要白细胞-T细胞,成熟T细胞可寻找并消灭入侵的细菌和病毒,还可以识别并杀死癌细胞。胸腺发育过程中出现问题可导致有缺陷的T细胞生成,产生严重的免疫缺陷,如严重的联合免疫缺陷症;也可影响T细胞水平调节,导致自身免疫性疾病,如1型糖尿病。已有研究使用动物模型对胸腺进行广泛的探讨,但如果没有详细的人类胸腺图谱,将无法理清人胸腺和T细胞的发育过程。
2020年01期 v.36;No.156 59页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2019年12月20日通过加速审批程序(Accelerated Approval designation)批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司(株式会社)药物Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于成人治疗HER2 (human epidermal growth factor receptor 2,人上皮生长因子受体2)阳性乳腺癌,适用对象为不宜通过手术切除肿瘤或者癌细胞已经转移且之前已经接受过至少2种抗HER2药物治疗但效果不良的患者。Enhertu是一种HER2靶向抗体与拓扑异构酶(topoisomerase inhibitor)偶联药物。
2020年01期 v.36;No.156 70页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [下载次数：254 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2020年1月31日批准Aimmune治疗公司(Aimmune Therapeutics)新药Palforzia用于治疗儿童花生过敏症。Palforzia的有效成分为花生过敏原粉剂-dnfp[Peanut (Arachis hypogaea) Allergen Powder-dnfp],可缓解患者因意外摄入(食用)花生而引起的过敏反应。Palforzia适合年龄在4～17岁经确诊患有花生过敏症的儿童和青少年服用,开始服用后需继续进行维持治疗,即在达到18年前应一直服用。不过服用Palforzia的人在平时的饮食中还是应尽量避免食用花生。Palforzia是美国FDA批准的首个用于治疗儿童花生过敏症的特效药物。
2020年01期 v.36;No.156 77页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>2019年12月12日,美国FDA通过加速审批程序(Accelerated Approval designation)批准Sarepta治疗公司(Sarepta Therapeutics)药物Vyondys 53(golodirsen,CAS登记号1422959-91-8)注射剂用于经exon 53筛查检测确认携带Dystrophin基因(抗肌萎缩蛋白基因)突变的患者治疗Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD,也称杜氏肌营养不良症)。据估计,在所有Duchenne型肌营养不良症患者中约有8%的人携带Dystrophin基因突变。Vyondys 53是FDA批准的首种针对这种Dystrophin基因突变型Duchenne型肌营养不良症的靶向药物。
2020年01期 v.36;No.156 88页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数：131 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2019年12月13日采用优先审评审批程序(Priority Review)批准Amarin药业公司(Amarin Pharma Inc.)药物Vascepa(icosapent ethyl,CAS登记号86227-47-6)作为辅助治疗药物用于三酰甘油水平为150mg/d L或以上的成年人降低心血管病发作的风险。患者须有心血管病或者糖尿病病史,以及具有2种或2种以上心血管病高危因素方可使用Vascepa进行辅助添加治疗。Vascepa是FDA批准的首种配合他汀类治疗药物用于高三酰甘油水平人群减少心血管病发病风险的辅助治疗药物。
2020年01期 v.36;No.156 94页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] [下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 温玉琴;
<正>副粘病毒为包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒等在内的一系列病毒。近日,美国西北大学的研究人员首次绘制出人副流感病毒5完整的L-P复合物的近原子分解结构。研究的相关成果于2019年2月19日发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上。酶在RNA分子组装中发挥重要作用,常成为抗病毒药物的靶点。由核蛋白(N)组装的病毒基因组为聚合酶复合物的模板,该复合物由大蛋白(L)和同四聚体磷蛋白(P)组成。L蛋白影响RNA合成、加帽和甲基化等过程的活性,P蛋白是体内RNA合成的重要物质。当前对不同副粘病毒的单个P的结构情况已有研究,但是由于缺乏L-P复合物的高分辨率结构,不利于对P如何与L相互作用及影响L活性的研究开展。
2020年01期 v.36;No.156 101页 [查看摘要][在线阅读][下载 53K] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 温玉琴;
<正>病毒感染人类后会通过利用人类蛋白质来修饰、复制人类细胞以维持感染,而人的机体则会激活防御机制来抵抗感染。当前大多数治疗病毒感染的药物都针对病毒本身,为了避免病毒产生耐药性,药物学家对开发针对机体蛋白或产生机体相关蛋白的基因的疗法产生了兴趣。因此,病毒-机体相互作用的机理研究对上述治疗策略的成功至关重要。此前,研究人员在对与病毒蛋白物理结合的机体蛋白进行分类,找出可使病毒感染细胞并扩散的人类蛋白。但是机体蛋白协同病毒促进感染的机制尚不明晰。
2020年01期 v.36;No.156 107页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 温玉琴;
<正>调节性T细胞(Tregs)是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群。在健康组织中,Tregs可以预防自身免疫性疾病并帮助伤口愈合;在肿瘤中,Tregs却可保护癌细胞免受免疫攻击。虽然抑制Tregs是癌症免疫疗法的重要思路,但由于全身性抑制Tregs活性可引起严重的自身免疫反应,因此制约了该疗法的发展。
2020年01期 v.36;No.156 117页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 夏训明;
<正>美国FDA于2020年1月23日通过加速审批程序(Accelerated Approval)批准Epizyme公司(Epizyme Inc.)新药Tazverik(tazemetostat)用于成人和年龄为16岁及以上的青少年患者治疗转移性或者局部晚期上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma),适用于无法通过手术对肿瘤进行完整切除的患者。Tazverik是FDA批准的首种用于治疗上皮样肉瘤的药物。上皮样肉瘤是软组织肉瘤中比较罕见的一种,在所有软组织肉瘤中仅占不到1%。上皮样肉瘤多初发于四肢皮下的软组织,在癌细胞转移之前,外科手术切除是主要的治疗方法和手段,也可施行化疗和放射疗法。但上皮样肉瘤极易发生转移,即使经过积极治疗上皮样肉瘤仍然很可能发生局部或区间转移,约50%的患者在被诊断时就已经转移了。转移性上皮样肉瘤患者通常会死亡。
2020年01期 v.36;No.156 133页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K] [下载次数：181 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 温玉琴;
<正>视网膜变性是神经退行性疾病的一种形式,且是全球视力丧失的主要原因。Toll样受体(TLR)是参与非特异性免疫(天然免疫)的一类重要蛋白质分子,也是连接非特异性免疫和特异性免疫的桥梁。近日,爱尔兰都柏林三一学院的研究人员发现与体内感染有关的TLR2,在视网膜变性的发展中也起着重要作用。研究的相关结果于2月18日发表在《Cell Reports》上。
2020年01期 v.36;No.156 139页 [查看摘要][在线阅读][下载 43K] [下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ]
- 张靖年;毕晓黎;胥爱丽;李养学;李素梅;蓝森梅;
目的建立补肝益肾颗粒质量标准。方法采用TLC法对方中淫羊藿、白芍及制何首乌进行定性鉴别; HPLC法同时对淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量测定,使用phenomenex Luna Omega Polar C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 m L/min,柱温:25℃,检测波长:212 nm,进样量:10μL。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ分别在0.318 4～10.190 0μg、0.142 2～4.550 0μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r1=0. 999 9,r2=0.999 9),平均加样回收率分别为99.82%、100. 70%,RSD值为1. 09%、0. 88%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,可为补肝益肾颗粒的质量控制提供实验依据。
2020年01期 v.36;No.156 28-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 430K] [下载次数：241 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 吕敏;王云;王玉霞;孙静莹;王婷;周霞;万军;
目的建立滴通鼻炎喷涂凝胶剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,分别对滴通鼻炎喷涂凝胶剂中的蒲公英、黄芩、麻黄、石菖蒲和白芷等药材进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-1%(体积分数)乙酸(体积比50∶50)为流动相,在278 nm处测定黄芩苷质量分数;以乙腈-0.1%H3PO4水溶液(体积比5∶95)为流动相,在210 nm处测定盐酸麻黄碱质量分数。结果蒲公英、黄芩、麻黄、石菖蒲和白芷的薄层色谱鉴别方法专属性强、阴性无干扰。黄芩苷、盐酸麻黄碱分别在0.065 28～1.044 48μg(r=1)、0. 042 2～0. 675 2μg (r=0. 999 9)范围内,线性关系良好。平均回收率分别为101.13%、97.74%(n=6)。结论本研究建立的方法稳定、重复性好,可用于滴通鼻炎喷涂凝胶剂的质量控制。
2020年01期 v.36;No.156 33-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 376K] [下载次数：531 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 王海波;王倩;王雪芹;李杨;
目的建立气相色谱-质谱串联法测定奥硝唑注射液中环氧丙烷的质量浓度。方法样品用乙醇溶解稀释,采用VF-WAXms色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),进样口温度为230℃;分流进样,分流比10∶1,载气为高纯He,进样口为恒流模式,进样量为1μL。程序升温:初始温度35℃,保持1 min,以10℃/min的速率升温至50℃,保持0.5 min。离子源为电子轰击源(EI),电离电压为70 e V,离子源温度为230℃,质谱传输接口温度为250℃,MS四级杆温度为150℃,质谱监测模式为选择离子(SIM),检测离子为28、43、58。按外标法定量。结果环氧丙烷在533.39～1 493.50 ng/m L浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.998 9。环氧丙烷的检出限(LOD)为160.02 ng/m L;定量限为533.39 ng/m L。仪器的精密度和方法的重复性RSD值均小于10%。平均回收率为101.2%,RSD值为4.2%(n=9)。3批样品中,均未检出环氧丙烷。结论本方法简单高效、重复性好,可用于检测奥硝唑注射液中环氧丙烷的质量浓度。
2020年01期 v.36;No.156 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] [下载次数：199 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
- 王乐旬;张盛昔;吴惠娟;韦曲星;胡因铭;郭姣;
目的探讨不同极化方法诱导下,巨噬细胞特异性分子标记的表达模式。方法提取小鼠骨髓原代细胞,利用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF,10 ng/m L)诱导7 d后,将细胞分为对照组、脂多糖(LPS,100 ng/m L)+干扰素γ(INF-γ,10 ng/m L)处理组、白细胞介素4(IL-4,20 ng/m L)和IL-13(10 ng/m L)处理组、LPS(100 ng/m L)和免疫复合物(IC,50 ng/m L)处理组、IL-10(10 ng/m L)处理组,通过Q-PCR和ELISA检测相关分子标记的表达情况,利用Western blot和流式细胞技术分别检测相关信号通路和细胞表面特异性分子的表达改变。结果 M-CSF诱导后,表达巨噬细胞特征性分子F4/80的细胞占(91.4±5.65)%。和其他组相比,CXC趋化因子9(CXCL9)的mRNA和蛋白水平在LPS联合INF-γ诱导的M1巨噬细胞中显著增高(均P<0.01),CC趋化因子17(CCL17)的mRNA和蛋白水平在IL-4和IL-13诱导的M2a细胞中增加最明显(均P<0.01),CCL1的mRNA和蛋白水平(均P<0.01)和IL-10的mRNA转录水平(P<0.01)在LPS和IC诱导的M2b细胞中表达最高,CXCL13的mRNA和蛋白水平在IL-10刺激的M2c细胞中显著增加(均P<0.01)。流式结果显示,CD38蛋白只在M1中表达,CD206蛋白在M2a、M2b和M2c中均有表达,而LIGHT蛋白只在M2b中表达。LPS联合INF-γ可诱导p65蛋白的磷酸化增加,而LPS和IC处理能够增加ERK蛋白的磷酸化水平。结论 CXCL9和CD38可作为M1巨噬细胞的特征性分子,CCL17可作为M2a细胞的特征性分子,CCL1和LIGHT可作为M2b细胞的特征性分子,CXCL13可作为M2c的特征性分子。
2020年01期 v.36;No.156 43-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1411K] [下载次数：597 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 洪佳娜;李冰冰;陈桢琳;赵麟;肖雪;关永霞;张贵民;
目的采用网络药理学技术预测人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用靶点及机制。方法通过文献检索结合TCMSP数据库收集人参茎叶中的皂苷类成分,利用Swiss Target Prediction网站发现各成分的主要作用靶点,通过Genecards数据库筛选与T2DM相关的基因,构建成分-治疗T2DM靶点网络。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,构建疾病靶点互作网络。通过网络特征分析人参茎叶总皂苷治疗T2DM的关键作用靶点。利用DAVID在线分析网站对关键靶点进行基因富集分析及KEGG通路分析。结果研究共得到人参茎叶总皂苷成分45种,虚拟预测得到与T2DM相关靶点175个,关键靶点34个,这些靶点主要富集癌症通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路、黏附斑信号通路、Er Bb信号通路等多条通路上。结论人参茎叶总皂苷通过多成分、多靶点、多通路综合发挥改善胰岛素抵抗、调节炎症反应、抗细胞凋亡等作用,为进一步防治T2DM提供科学依据。
2020年01期 v.36;No.156 50-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 3891K] [下载次数：923 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：1 ] - 郑显辉;龚又明;邓广海;覃军;黄昌杰;罗明超;谢鸣坤;高巍;
目的探索炒薏苡仁油对人乳腺癌MCF-7和ZR-75-1细胞凋亡的影响及其相关氧化应激机制。方法用不同浓度炒薏苡仁油(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg/m L)处理人乳腺癌MCF-7和ZR-75-1细胞36 h和48 h后,采用MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,RT-PCR法检测细胞中相关基因CDK4、Cyclin A、Cyclin E、Bax、Bcl-2的表达,Western blot检测凋亡相关蛋白的表达,采用ELISA法检测细胞活性氧(ROS)及其相关氧化应激指标SOD、GPX、CAT的含量。结果不同浓度炒薏苡仁油处理48 h后,MCF-7和ZR-75-1细胞活力显著下降(P<0.05或P<0.01),细胞凋亡率随着给药浓度的升高呈降低趋势。PCR结果显示CDK4、Cyclin A、Cyclin E、Bcl-2表达显著下调(P<0.05或P<0.01),Bax表达显著上调(P<0.05或P<0.01)。Western blot结果显示Bcl-2表达显著下调(P<0.01),Bax表达显著上调(P<0.01)。细胞内ROS及其相关氧化应激指标SOD、GPX、CAT含量显著增加(P<0.05或P<0.01),且各指标值大小具有浓度依赖性。结论炒薏苡仁油具有抗乳腺癌作用,其机制可能是促进细胞内ROS及其相关氧化应激指标释放,下调Bcl-2和上调Bax的表达。
2020年01期 v.36;No.156 60-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 713K] [下载次数：458 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 陈怀广;杨灿邦;陈晓蕊;杜为扬;温钦耀;杨智承;金桂芳;
目的研究细辛脑注射液在豚鼠被动皮肤过敏试验中是否有过敏反应,并观察细辛脑注射液对血清IgE含量的影响。方法将豚鼠随机分为4组:阴性对照组、细辛脑注射液低、高剂量组和阳性药物组,分别腹腔注射生理盐水、细辛脑注射液和阳性对照物致敏,分离致敏豚鼠血清,采用Elisa法测定IgE含量;将血清稀释1∶2和1∶8皮内注射于正常豚鼠被动致敏进行被动皮肤过敏试验,测量背部蓝斑直径,统计过敏反应率。结果当抗血清稀释比例为1∶2和1∶8时,除阴性对照组未出现蓝斑,细辛脑注射液低、高剂量组和阳性对照组豚鼠背部均出现明显蓝斑,出现阳性反应;细辛脑注射液高剂量组和阳性药物组血清中IgE与阴性对照组相比均有显著性升高(P<0.05,P<0.01)。结论细辛脑注射液可诱发豚鼠皮肤被动过敏阳性反应。
2020年01期 v.36;No.156 67-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [下载次数：413 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 杨越;赵航;陈建宁;李廷利;
目的探究朱砂安神丸拮抗大鼠条件性恐惧及其睡眠障碍的作用。方法通过条件性恐惧实验监测系统观察各组实验动物的僵直反应时间,考察朱砂安神丸对条件性恐惧记忆习得、条件性恐惧记忆消退,以及在此过程中觉醒-睡眠时间及睡眠时相变化的影响。结果条件性恐惧记忆习得测试结果显示,在第1～5个周期,模型组僵直反应时间比空白组明显增加(P<0.01),给药组僵直反应时间较模型组无明显差异;脑电描记结果显示,在第1～2个周期,与模型组相比,给药组Wake时间缩短,百分比降低(P<0.05);第1～3个周期睡眠总时间延长,百分比增加(P<0.05); REMS时间延长(P<0.05); NREM时间差异无统计学意义; REMS与NREM的睡眠时间百分比无明显变化。条件性恐惧记忆消退测试结果显示,与模型组相比,给药组在第4、5天僵直反应时间减少(P<0.05);脑电描记结果显示,与模型组相比,给药组在第4、5天Wake时间缩短,百分比降低(P<0.05);睡眠总时间延长,百分比增加(P<0.05);NREM时间增加(P<0.05)。第4天REM时间增加(P<0.05); REMS与NREM的睡眠时间百分比无明显变化。结论朱砂安神丸能够促进条件性恐惧消退,并能拮抗由条件性恐惧引起的睡眠障碍。
2020年01期 v.36;No.156 71-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 1452K] [下载次数：644 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 王珊珊;黄楚龙;黎芳;刘巧明;林忆龙;方雪湾;梁健钦;
目的观察复方熊胆滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效,并采用网络药理学探讨其作用机制。方法随机选取急性细菌性结膜炎患者80例,随机均分为对照组及观察组,分别给予左氧氟沙星滴眼液和复方熊胆滴眼液进行治疗,观察患者治疗前后异物感、眼痒、眨眼等症状及结膜充血、水肿和分泌物等体征,比较两组药物的治疗效果。通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)与NCBI数据库检索复方熊胆滴眼液的化学成分及其作用靶点,通过TTD和Drugbank数据库筛选结膜炎的疾病靶点,通过String数据库分析蛋白互作和GO、KEGG富集分析,通过Cytoscape软件构建化合物、靶点、信号通路的网络图,并借助MCODE插件进行聚类分析提取关键网络。结果复方熊胆滴眼液有效率97.50%,高于对照组的(85.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。从熊胆粉、冰片中共筛选得到42个化合物,预测得到192个化合物靶点和85个疾病靶点,化合物靶点直接作用于STAT3、ICAM1、SYK等疾病靶点,参与调控PI3K-Akt、Influenza A等信号通路。结论复方熊胆滴眼液有效缓解急性细菌性结膜炎患者的症状,可能与作用于STAT3、ICAM1等靶点以及调控PI3K-Akt等经典炎症通路有关。
2020年01期 v.36;No.156 78-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 2390K] [下载次数：563 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 李秋鸿;卢嘉怡;
目的在肝细胞诱导分化后期加入Repsox,探究其对肝细胞分化效率的影响。方法在人胚胎干细胞定向诱导为肝细胞过程中,从分化第13天开始,在实验组中添加Repsox,对照组中加入等量的DMSO,收集分化至第21天的细胞样品和培养液上清进行检测。通过实时荧光定量聚合酶链反应(RTq PCR)和酶联免疫吸附(ELISA)测定整个分化过程中TGFβ1的表达量和分泌量变化;测定对照组与实验组细胞中TGFβ1分泌量、白蛋白(albumin)分泌量和尿素(urea)合成量。结果在整个肝细胞分化过程中,TGFβ1先明显上调然后逐渐下调;加入Repsox后,TGFβ1后期下调更为显著。实验组表达白蛋白的细胞数量多于对照组,其白蛋白分泌量以及尿素合成量也明显高于对照组(P<0.05)。结论 Repsox能够有效促进人多能干细胞转变为肝细胞。
2020年01期 v.36;No.156 84-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 794K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 熊珏;冯国忠;
目的探究风险投资在生物医药创新创业实践中的效应。方法采用2012—2018年新三板生物医药企业非平衡面板数据,构建Probit模型检验风险投资对生物医药企业的投前筛选作用,并通过随机效应模型检验风险投资对生物医药企业的投后增值作用。结果风险投资偏好投资于创新水平较高、规模较大而年龄较小、资产负债率和股权集中度较低、成长性好的生物医药企业;风险投资介入后对生物医药企业的创新水平与创新能力均未表现出显著性作用。结论风险投资对生物医药企业具有显著的筛选作用,而其促进生物医药创新的增值作用有待改善。
2020年01期 v.36;No.156 89-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [下载次数：656 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 曹阳;唐文熙;姚嘉奇;杨帆;马爱霞;
目的构建新医保支付形势下医保部门对公立医院的评价指标体系。方法在文献研究基础上,结合相关政策,根据重要性、可及性、敏感性和简洁性原则,构建原始的指标体系。通过多次小组讨论及两轮专家咨询对指标进行筛选、调整,并利用层次分析法进行权重判断。结果最终确立了一套主题框架由"医疗服务提供、医保服务与管理、医疗改革参与和参保人信任与权益"构成的4个一级指标、12个二级指标、38个三级指标的公立医院评价体系。结论医改背景下会要求公立医院不断完善考核评价体系,应当引导公立医院注重医保服务与管理的同时,考虑患者权益,实现协调发展。
2020年01期 v.36;No.156 95-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [下载次数：486 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：3 ] - 罗洋;
目的探讨在高端医疗服务背景下,社会保险和商业保险相融合,共同打造完整的社会保障体系问题。方法选取某三甲医院2013年1月—2016年12月高端医疗患者196例及该院2015年1月—2016年12月白内障、冠心病、支气管炎3种同病种疾病的出院患者18 399例,对其医保和商保费用数据采用秩和检验和多因素Logistic回归分析,分析其差别和影响因素。结果秩和检验结果显示使用医保结算费用显著高于使用医保+商保后结算费用(P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,医保+商保组和住院天数越长的患者,其报销和理赔费用越高。结论将社会保险与商业保险有效结合,才能为民众提供范围更广、更高端的医疗保障。
2020年01期 v.36;No.156 102-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] [下载次数：534 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：1 ]
- 李观海;赵丽;邓凯升;张瑛;宫晓;郜艳晖;
目的比较潜在类别分析(latent class analysis,LCA)和潜在类别因子分析(latent class factor analysis,LCFA)在异质性群体中的分类效果和适用性。方法采用计算机模拟研究,指定两因子两水平的LCFA作为理论模型,4类别的LCA作为对比模型。根据模型拟合指标选择最优理论模型的比例和平均正确分类率评价LCA和LCFA的性能。两种方法也应用在广州市社区卫生服务满意度调查的实例数据中。结果模拟研究表明,模拟数据维度间无相关或中度相关时,LCFA比LCA可更好地拟合数据,分类效果也更优。社区卫生服务满意度实例中,LCFA和LCA分别选择三因子相关模型和5分类模型为最优模型,但LCFA具有更小的BIC和AIC,及更好的专业解释性。结论 LCFA同时具有因子分析和聚类分析的功能,比LCA可提供更丰富的应用信息。
2020年01期 v.36;No.156 112-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数：338 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 佟陈昀颢;郭平;马艳;
目的获得可溶性且纯度高的肝靶向肽-人肿瘤坏死因子融合蛋白。方法首先以Hep G2 c DNA为模板,RT-PCR克隆人肿瘤坏死因子(TNFα)基因,SOEing PCR扩增肝靶向肽-人肿瘤坏死因子(CSPTNFα)融合基因,通过双酶切连接构建融合基因原核表达载体,利用ProtParam对原核表达载体中CSPTNFα开放阅读框进行生物信息学分析,最后进行可溶性表达和Ni柱纯化并SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果获得TNFα基因序列、CSP-TNFα融合基因和表达载体CSP-TNFα/p ET21b;融合基因编码融合蛋白CSP-TNFα含有肝靶向肽CSPⅠ-plus-人肿瘤坏死因子TNFα-纯化标签6*His,稳定性较好,有利于原核系统表达。在20℃,诱导20 h,融合蛋白CSP-TNFα可溶性表达成功;纯化后融合蛋白纯度约97%。结论成功克隆肝靶向肽-人肿瘤坏死因子CSP-TNFα融合基因,并获得较纯的可溶性CSP-TNFα融合蛋白,为下一步研究其生物学活性奠定了基础。
2020年01期 v.36;No.156 118-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 563K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 凌济忠;张玉婷;习明;万颂;华伟;江敏耀;万跃平;
目的研究CCAAT增强子结合蛋白δ(CEBPD)在前列腺癌组织中的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。方法通过免疫组织化学技术检测前列腺癌组织芯片中的CEBPD表达情况,结合Taylor数据库,分析CEBPD的表达水平与前列腺癌患者临床病理特征和生存期的关系。结果前列腺癌患者组织中CEBPD表达与患者的年龄(P=0.041)、格里森(Gleason)评分(P<0.01)、临床分期(P=0.018)、是否转移(P<0.01)、是否死亡(P=0.029)、是否生化复发(P<0.01)呈负相关,CEBPD低表达的前列癌患者的无生化复发生存率显著降低(P<0.01),单因素和多因素COX回归分析显示CEBPD高表达的前列腺癌患者的生化复发的风险较低(单因素:P<0.01;多因素:P=0.032)。结论 CEBPD在前列腺癌组织中表达与癌症的进展与临床预后相关,有望成为前列腺癌新的生物标记物。
2020年01期 v.36;No.156 124-127+159页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K] [下载次数：131 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 汤煜媛;魏爱生;
目的探讨瘀血阻络型2型糖尿病足病严重程度与血尿酸(SUA)、同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及血脂[TG、TCH、Lp(a)、LDL-c、HDL-c]水平的相关性。方法纳入2017年1月至2019年7月于我院内分泌科住院的166例瘀血阻络型2型糖尿病足病患者,按照Wagner分级法进行分级,检测患者血清UA、Hcy、TG、TCH、Lp(a)、LDL-c、HDL-c、FPG、Hb A1c水平,分析瘀血阻络型2型糖尿病足病患者不同Wagner分级间血清指标差异及相关性。结果患者Wagner分级结果为:1级42例(25.30%),2级40例(24.10%),3级42例(25.30%),4级42例(25.30%)。SUA、Hcy、Lp(a)、LDL-c、HDL-c水平在不同Wagner分级间比较差异具有统计学意义(P<0.05),前4者随着Wagner分级增加呈逐渐递增趋势,后者随着Wagner分级增加呈逐渐递减趋势; FPG、Hb A1c、TG、TCH水平在不同Wagner分级间差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析表明SUA、Hcy、Lp(a)、LDL-c水平与瘀血阻络型2型糖尿病足病Wagner分级呈正相关(r=0.605,P<0.05; r=0.664,P<0.05; r=0.665,P<0.05;r=0.551,P<0. 05)。HDL-c水平与瘀血阻络型2型糖尿病足病Wagner分级呈负相关(r=-0. 668,P<0.05)。结论瘀血阻络型2型糖尿病足病患者血清中UA、Hcy、Lp(a)、LDL-c、HDL-c水平与其Wagner分级密切相关。积极干预2型糖尿病足患者的SUA、Hcy及血脂对疾病的防治及预后具有重要的指导意义。
2020年01期 v.36;No.156 128-133页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：263 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] - 邬素珍;许焕英;曾志强;陈玉;朱巧玲;谭敏华;
目的探讨"术后复元膏"对脾虚证术后疲劳综合征患者的疲劳程度、脾虚证候积分和T淋巴细胞的影响。方法选择2017年5月至2019年5月在我院乳腺外科、妇科进行手术的脾虚证POFS患者120例,随机分为汤剂组和膏方组,各组60例,均治疗1个月;观察治疗1个月后两组疲劳程度、脾虚证候积分改善及对T淋巴细胞指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)的影响。结果 (1)"术后复元膏"治疗脾虚证术后疲劳综合征的总有效率(95.00%)与汤剂组(91.60%)疗效相当(P>0.05),均能改善患者术后疲劳综合征的临床症状;(2)"术后复元膏"和汤剂在术后第14天、术后第30天均能改善术后疲劳综合征患者的疲劳程度和脾虚证候积分,且在术后第14天改善术后疲劳综合征患者的疲劳程度和脾虚证候积分的疗效相当(P>0.05),而在术后第30天"术后复元膏"改善术后疲劳综合征患者的疲劳程度和脾虚证候积分的疗效优于汤剂(P<0.05);(3)"术后复元膏"和汤剂在术后第14天、术后第30天CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前提高(P<0.05),且在第14天提高患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平的疗效相当(P>0.05);而在术后第30天"术后复元膏"提高患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平的疗效优于汤剂(P<0.05)。结论"术后复元膏"治疗脾虚证术后疲劳综合征,可有效提高患者T淋巴细胞数量,改善患者术后疲劳程度和脾虚证候,提高疾病整体治疗疗效。
2020年01期 v.36;No.156 134-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ]
- 刘莉;王凤云;韩亮;
中药猫爪草于1977年被收载到《中国药典》,具有化痰散结、解毒消肿的功效,用于瘰疬痰核、疔疮肿毒、蛇虫咬伤。现今逐步发现猫爪草在临床上抗肿瘤、抗肺结核方面效果良好,尤其在抗肿瘤方面具有极高的药用价值。目前,猫爪草多作为民间用药,开发利用度不够。本文对猫爪草的化学成分、药理作用和临床应用等方面研究进行概述,可望为促进猫爪草新剂型开发与应用提供参考,开发更多抗肿瘤、抗结核的新型药物。
2020年01期 v.36;No.156 140-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：2355 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：88 ] |[阅读次数：1 ] - 魏政;苏慧琳;王秋红;匡海学;
银屑病是一种复杂的慢性炎症性皮肤病,但其确切机制还有待于进一步研究。在众多不同的免疫异常机制中,目前的银屑病模型更强调Th1型细胞因子、IL-23/Th17轴和皮肤固有免疫细胞的作用及其主要信号转导通路。本文对银屑病免疫异常的分子机制进行综述。
2020年01期 v.36;No.156 145-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 530K] [下载次数：1429 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：1 ] - 曾奥;陈元堃;罗振辉;何树苗;李春梅;林树真;卢群;
茶籽油主要由茶籽提取而来,提取方法主要有压榨法、浸出法、超声波提取法、水酶法、超临界CO_2萃取法等。本文通过对比各提取工艺的提取原理、出油率、脂肪酸成分、感官评定、提取成本等特点,分析这几种提取方法在工业化产业化过程中的优劣势,并展望其发展潜力。
2020年01期 v.36;No.156 151-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [下载次数：1870 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：1 ] - 何燕珊;王秋红;
白术Atractylodis Macrocephalae Rhizoma作为健脾益气类中药,主要用于脾虚食少、腹胀泄泻、痰饮眩悸、水肿、自汗、胎动不安等,现代研究表明白术主要化学成分为挥发油、内酯类及多糖类等,具有调节胃肠功能、抗衰老、抗炎、抗肿瘤、提高免疫力、保肝以及改善和治疗糖尿病的作用。本文通过文献整理,归纳总结了白术复方和不同化学成分在糖尿病中的药理作用及其临床应用,以期进一步比较全面阐释白术及其复方在糖尿病中的作用机制及临床用药提供参考。
2020年01期 v.36;No.156 155-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数：1692 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：128 ] |[阅读次数：1 ]